工作职责：
1.为临床研究制定统计分析计划（SAP），并制作统计表与图（TLF）模拟模板。
2.开展统计编程验证工作。
3.协助撰写临床研究的统计报告。
4.参与随机化方案的制定。
5.为独立数据监查委员会（IDMC）提供统计支持协助。
6.协助完成临床研究设计与试验方案制定。
7.精进专业技术与编程能力。
8.按要求做好文件资料的归档与维护。
9.遵循标准操作规程（SOP），在质量管理体系框架下开展所有工作，10.严格遵守药物临床试验质量管理规范（GCP）。
11.完成管理层交办的其他工作。
任职资格：
1.统计学或相关专业博士学历，无工作经验亦可。
2.统计学或相关专业硕士学历，且拥有 2 年及以上制药行业工作经验。
3.具备统计模型的基础认知与理解能力。
4.英语读写流利、口语表达顺畅，持有大学英语六级证书者优先。
5.熟练掌握基础 SAS 操作，具备 SAS 宏编程基础，能运用 SAS/STAT 模块。
6.拥有 SAS 代码或 R 代码的开发编写经验。
7.工作地点主要为省会城市，具体可协商。