岗位职责:根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的4、接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访:
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
任职要求:
1、本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景;
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作;
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强;
5、英语CET4及以上优先，读写能力佳;
6、能熟练应用offce等办公软件
中心:具体入职中心根据公司项目情况及候选人入职时间以线下沟通为准。
实习期间表现优秀可毕业后留任
实习要求
5天/周*3个月
立即