1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作：
Ø 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作；
Ø 协助管理受试者，包括受试者筛选、访视、各项检查安排等；
Ø 协助解决试验或监察中发现的问题，及时汇报并追踪管理；
Ø 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供其监查；
Ø 协助与申办方、机构、试验相关科室进行沟通；
Ø 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、上级领导安排的其他工作。
【任职要求】
1、临床医学或护理等相关专业本科及以上学历，有CRC、医院护理或临床研究经验优先；
2、具有踏实敬业的工作态度，良好的沟通协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神；
3、熟练使用办公常用软件，包括word,excel, powerpoint等；
4、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差。
职位福利：六险一金、餐补、补充医疗保险、定期体检、带薪年假