职位详情
综合QA
4000-5000元
新疆华世丹药业股份有限公司
乌鲁木齐
1-3年
大专
01-23
工作地址

新疆华世丹药业股份有限公司新市区河南东路175号

职位描述
岗位职责:
1. 负责协助和配合质量受权人,参与、督导、检查、总结和反馈公司各部门GMP工作的执行情况。
2. 负责自查与日常检查:按照各部门检查的工作项目及时间频次进行自查,检查结果汇总与反馈质量受权人并检查、督进整改方案的执行。
3. 负责公司生产质量管理文件的管理:文件起草、修订审阅、复印、下发、归档、销毁等工作。
4. 各类药监部门、第三方现场检查的协调、记录等工作。
5.参与专职和兼职的质量检查人员的专业培训,参与对各类人员的GMP规范和药品质量意识的培训和教育工作。
6. 负责印刷前包材样稿的审核、发放及归档工作,且确保样稿内容与药监部门备案或内部备案的样稿内容一致。
7. 负责金蝶云系统首营及变更客户信息的审批,对相关内容进行审核,确保客户信息正确无误。
8. 负责质保中心职员的金蝶云系统费用核销、考勤、计划与评分表、果计接龙、工薪表的汇总,交于负责人审核。
9. 负责日常会议纪要、外部通知的上传下达及直属领导交待的事项。
任职要求:
1.药学相关专业,大专及以上学历
2.具备药品生产企业质量管理所需的专业知识、熟练操作办公软件。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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