一、负责再生医学产品和专用检测产品的技术调研、立项等工作；
二、负责再生医学产品和专用检测产品研发推进、研发落地；
三、完成部门经理临时交办的任务。"
岗位要求：
1.经过不低于2次的医疗器械类（无源）和体外诊断试剂关键性审核、监督检查和和技术审评经验；
2.从事医疗器械或体外诊断试剂行业3年以上。