1、组织起草、修订产品工艺规程，检查并督促质保技术部及相关部门贯彻执行。
2、组织协调落实研发阶段的验证工作，指导质保技术部的技术改进工作。
3、协助解决生产过程中出现的工艺疑难问题，组织调查原辅料品质与工艺相关的异常、偏差。
4、参与组织公司新产品的研究试制、中试等工作及现有产品的改进工作，负责起草、审核工艺技术改进方案，确定最终方案。
5、深入生产现场，了解生产过程的工艺运行状况，做好工艺查证工作，对生产工艺实施过程中不合理的操作或规定提出改进方案。
6、建立相关工艺台账，收集、汇总、会议，并提出技术领域可操作性意见。根据工艺需求、技术要求等参与设备技术研发工作，制定设备技术要求。
7、负责生产工艺验证工作:组织协调实施生产工艺验证、清洁验证、设备确认、公用系统的初始验证及再验证并起草验证方案、汇总完成验证报告。
8、负责工艺改进中原料、辅料、包装材料质量标准的研究和起草。
二、任职资格
1、研究生及以上学历，制药工程、药物化学、药物分析等专业，有药品及医疗器械研究及工艺改进经验或相关工作经验者优先。
2、熟悉药物合成、药物制剂及药物分析等常规工艺、了解医疗器械生产工艺流程优先。
3、善于思考，有一定的分析和解决问题的能力。
4、经验要求：具有药品研发、医疗器械研发，化妆品研发、保健食品研发相关经验
包住 包吃 、带薪年假 、全勤奖、 工龄奖