1.参与生产部质量管理体系的完善；
2.现场监督检查工作，重点是生产部、QC，确保人、机、料、法、环的合规性；
3.监督并指导生产部、QC，质量管理工具的运行情况，如变更、偏差调查、纠正预防措施以及OOS等；
4.检验记录及日常记录的审核；
5.其它领导安排的日常工作
任职要求：本科科及以上学历，制药工程及相关专业，有3年以上质量管理体系工作经验经验；药学、制药工程相关专业优先