岗位职责:

1、根据GCP等相关法规及指导原则，负责/参与临床试验质控检查，及时发现问题并解决问题；
2、参与临床试验相关文件审核，以确保文件合规、可操作、完整、准确；
3、参与配合完成临床试验药品注册临床试验现场核查准备以及注册核查；
4、负责临床试验资料的收集、整理；
5、参与部门制度、流程的建设。

1、本科及以上学历，医学、预防医学、药学、生物技术、生命科学、流行病学等相关专业；
2、英语CET-4，熟悉各类常用办公软件（WORD、EXCEL、PPT）；
3、具有较强的责任心；执行力强；具有较好的沟通、语言表达及文字处理能力；
4、态度积极、性格外向、有团队意识。