1、负责车间以及库房现场监控工作； 2.负责批记录的审核及相关辅助记录检查工作； 3.负责物料与中间产品的取样、留样送检工作；4.负责洁净环境监测工作；5.负责验证的实验跟踪及数据收集工作；6.企业的全面自检、自查工作的参与。
1.大专及以上学历药学相关专业；2.有1年及以上工作经验；3.熟悉了解GMP法规；4.有责任心、工作认真。