1. 了解各国农药登记政策和农药试验报告要求；根据登记规划，承担收集、梳理、统筹各区域提报的产品数据资料诉求，对登记试验种类进行评估，并反馈委托试验项目的预算和周期；
2. 根据国内外颁布的产品化学和毒理学的实验导则，对试验项目的符合性进行评估。保证试验项目与试验导则相符；
3. 对试验单位出具的试验计划、实验报告及登记相关的支持性资料进行审核评估，保证试验项目及时顺利的运行，保证实验数据的科学性、严谨性、可追溯性；
4. 结合研发部门提供的原药产品的工艺信息和五批次分析结果进行整理翻译，形成登记提交使用的原药工艺信息资料和杂质解析资料。
5. 对客户和官方的GLP数据资料进行跟踪维护，对客户和官方的数据疑问，进行抗辩性解释，确保登记项目的顺利进行。如试验数据缺失，对应进行试验数补充等

岗位要求：

硕士研究生及以上
合成化学/有机化学/农药合成等相关
1. 了解液相、气相、质谱、核磁、红外、紫外等工作原理，熟悉相关数据的统计/解析/分析；
2. 有植保、化工工程、农药学、有机合成等知识基础；
3. 熟练的外语应用能力，可熟练使用英文进行检索、翻译、整理整理工作所需要的文件资料；
4. 熟练操作Microsoft office、Photoshop、Adobe Acrobat、ChemDrew等软件；
5. 了解毒理学基础知识；