1、本科及以上学历，药学、药物制剂或相关专业，熟悉药品研发的相关法律法规、国内外技术指导原则；

2、优秀的实验操作、团体沟通协调、项目管理能力，擅长口服固体制剂相关试验与生产设备设施的使用；

3、熟悉GMP相关知识，三年以上工作经验，具有药品报批、生产现场检查、产品产业化工作经验。