岗位职责：

1. 负责设计开发过程的历史记录的编写、整理和输出；

2. 负责产品技术文件的编制，确保文件内容准确、完整，符合行业标准及公司管理要求；

3. 对技术文件进行标准化整理、校对与输出交付，保障文件格式统一、逻辑清晰；

4. 维护技术文件归档管理体系，负责文件的分类、归档、保管、检索及版本控制，确保文件安全性、可追溯性。

任职要求：

1. 电子工程、应用电子、信号与通信工程等相关专业本科及以上学历；有超声行业从业经验者，学历要求可适当放宽；

2. 熟练使用 Adobe Illustrator 或 CorelDRAW 等专业设计软件，具备图文设计与排版能力；熟练操作 Word、Excel 等办公软件，高效完成文档编制与整理工作；

3. 具备优秀的时间管理能力，工作逻辑清晰、条理分明、严谨细致，拥有较强的自主学习能力和独立解决问题的能力；

4. 性格开朗外向，善于沟通协调，具备良好的团队协作意识，能快速适配工作节奏。

优先录取：

1. 具有超声或其它医疗器械注册资料编写经验者优先。

2. 熟悉医疗器械生产质量管理规范（GMP）及 ISO 13485 质量管理体系者优先。

薪酬待遇：4—6K元/月 （有经验者及硕士之上学历者面议），劳保、过节费、五险一金、体检、员工旅游、工作餐、八小时双休等