生产管理：

1. 监督多肽原料药的生产，确保符合GMP和公司标准。

2. 优化生产流程，提升效率和质量。

3. 解决生产中的技术问题，确保设备正常运行。

质量控制：

1. 确保产品符合质量标准，参与质量审核。

2. 与质量部门协作，处理偏差和CAPA。

团队管理：

1. 指导生产团队，提升整体技术水平。

2. 制定培训计划，提高团队能力。

研发支持：

1. 协助研发部门进行技术转移和工艺验证。

2. 参与新产品开发，提供生产技术建议。

合规与安全：

1. 确保生产符合法规要求，维护安全的工作环境。

2. 跟进法规变化，确保合规性。

任职要求：

1、药学、化学工程、生物技术等相关专业本科及以上学历。

2、至少5年无菌冻干注射剂生产管理经验，熟悉GMP和FDA法规。

3、熟悉无菌生产流程和设备。

4、具备良好的质量管理和问题解决能力。

5、优秀的团队管理和沟通能力。

6、熟练使用生产管理软件和办公软件。

7、具备较强的抗压能力和时间管理能力。

8、良好的职业道德和责任心。