一、行业政策法规研究职责

1. 政策法规研究与解读：深入钻研生物制药行业的各类政策法规，包括药品审批政策、医保政策、行业监管政策等，全面理解政策法规的内涵、目的和具体要求：分析政策法规对公司业务发展的影响，从不同维度（如市场准入、产品定价、研发方向等）解读政策法规带来的机遇和挑战，为公司内部各部门提供专业的政策指导。

2. 趋势分析与预测：持续跟踪政策法规的变化趋势，通过对宏观政策环境、行业发展动态和政府监管方向的研究，预测政策法规未来的调整方向及其对公司和整个行业的潜在影响；定期撰写政策法规趋势分析报告，向公司管理层汇报，为公司战略规划和业务决策提供前瞻性的依据，确保公司在政策变化中能够提前布局，把握发展先机。

3. 行业参与和意见反馈：代表公司积极参与生物制药行业政策法规的制定和讨论过程，在政府部门、行业协会组织的相关会议和活动中，充分表达公司的观点和诉求；根据公司实际情况和行业发展需求，提出建设性的意见和建议，为争取有利于公司发展的政策环境发挥积极作用，提升公司在行业政策制定中的影响力。

4. 信息库建设与维护： 建立和完善生物制药行业政策法规信息库，系统收集、整理相关政策法规文件，包括国家法律法规、地方政策、行业标准等各类资料； 负责信息库的及时更新和维护工作，确保公司内部人员能够便捷地查询和使用最新、准确的政策法规信息，提高公司整体对政策法规的敏感度和执行力。

二、专业调研报告撰写职责

1. 调研规划与实施：需求理解与方案设计：与公司高层、相关业务部门密切沟通，深入理解公司战略方向和具体业务需求，明确尽调报告或产品引进报告的核心问题和目标。针对不同的调研主题（如潜在并购对象的全面尽调、特定产品引进的可行性评估），设计详细且具有针对性的调研方案。方案需涵盖调研的范围，包括目标公司的财务、法务、市场、技术等各个层面或产品的研发进度、市场前景、竞争情况等维度；确定合适的调研方法，如实地考察、问卷调查、专家访谈、数据分析等；规划合理的调研步骤和时间安排，确保调研过程有条不紊； 资料收集多元化：依据调研方案，广泛收集资料。对于尽调报告，从目标公司获取官方文件，如财务报表、审计报告、公司章程、合同协议等；通过政府部门查询企业注册信息、税务记录、监管处罚情况等；对行业报告、新闻报道、社交媒体信息进行筛选和整理，了解目标公司的市场声誉和行业地位。针对产品引进报告，收集产品研发资料，包括实验室数据、临床试验结果、专利信息等；调研市场信息，涵盖市场规模、增长趋势、目标客户群体等；分析竞争对手产品的特点、价格、市场份额等情况；与研发团队、医学专家、市场销售人员等进行深入访谈，获取专业见解。同时，确保所收集资料来源可靠、数据准确，为后续分析提供坚实基础。

2. 资料分析与整合： 财务数据分析：在尽调报告中，对目标公司的财务数据进行深入剖析。计算关键财务比率，如偿债能力比率（流动比率、速动比率、资产负债率等）、盈利能力比率（毛利率、净利率、净资产收益率等）、运营能力比率（存货周转率、应收账款周转率、总资产周转率等），评估其财务健康状况。分析财务数据的趋势，识别异常波动和潜在风险点。对于产品引进报告，评估产品引进成本、预期收益、投资回报率等财务指标，通过建立财务模型预测产品在不同市场条件下的财务表现。 法务合规审查：在尽调过程中，审查目标公司的法律文件，包括合同的合法性、有效性和履行情况，是否存在未决诉讼、知识产权纠纷、环保合规问题等法律风险。在产品引进报告中，分析产品相关的知识产权归属、专利保护范围和有效期，确保引进过程不存在法律障碍，保障公司合法权益；市场与行业分析：对于尽调报告，分析目标公司所处市场的竞争格局、市场份额变化趋势、行业发展前景等。通过波特五力模型等工具评估行业竞争的激烈程度，分析目标公司的竞争优势和劣势。在产品引进报告中，研究产品所在市场的需求特点、消费者偏好、市场饱和度等。运用市场细分和定位理论，确定产品的潜在市场空间和目标客户群体，分析产品的市场竞争力和差异化优势。 技术与产品评估：在尽调报告中，针对目标公司的核心技术和产品，评估其技术先进性、创新性和可持续发展能力。分析研发团队的实力、技术研发投入和技术储备情况。对于产品引进报告，深入研究产品的技术原理、技术路线和工艺水平，与现有同类产品或替代产品进行对比分析，评估产品的技术优势和潜在技术风险。 综合整合：将上述各方面的分析结果进行系统整合，构建清晰的逻辑框架。通过数据可视化、案例分析等方式，生动呈现调研结果，使报告内容易于理解和解读。

3. 报告撰写与质量把控: 报告结构与内容：精心撰写调研报告，确保报告结构完整、逻辑严密。尽调报告内容包括目标公司概述、调研目的与范围、财务分析、法务分析、市场与行业分析、技术与产品分析、风险评估、结论与建议等部分。产品引进报告涵盖产品简介、市场分析、技术评估、竞争分析、财务评估、风险分析、引进建议等内容。在报告中，详细阐述每一部分的分析过程和结果，用准确、简洁的语言表达观点，避免模糊和歧义； 质量把控与审核：对调研报告的质量严格把关，从数据准确性、逻辑连贯性、语言规范性等多方面进行审核。反复核对报告中的数据和信息，确保与原始资料一致，数据引用和计算无误。检查报告的逻辑结构，确保各部分内容相互关联、论证充分，结论和建议基于可靠的分析。对语言表达进行润色，使报告具有专业性和可读性。在提交报告之前，组织内部评审，邀请相关领域的专家、业务部门负责人等参与，根据反馈意见进行修改和完善，确保报告质量达到向公司董事会汇报的高标准要求。 时效性与灵活性：关注市场和行业的动态变化，确保报告内容具有时效性。在调研和撰写过程中，如遇到重大市场变化、新的政策法规出台或目标公司出现突发情况，及时调整调研方向和报告内容，保证报告能准确反映最新情况。同时，根据董事会的反馈和新的决策需求，能够灵活调整报告重点和建议内容，为公司决策提供最有价值的信息支持。

三、其他工作职责

1. 完成领导交办的临时任务；

2. 负责完成部门预算工作。

招聘要求：

学历：本科及以上

学位：学士及以上

职业期望：

投资行业2年以上工作经验，最好1年医疗或医药领域经验；

必须主要能力：

1.良好的英语听说读写能力；

2.具备良好的财务能力；

3.良好的法规知识储备；

4.良好的调研报告撰写能力；

5.善于沟通、谈判与公关；

6.能够适应15天左右的出差；

7.较强的独立工作能力，抗挫折能力强。

公司福利：

早8：00晚4：00 双休

1.免费工作餐+免费班车

2.五险一金 入职缴纳

3.各类补贴

4.年终奖

5.免费劳保用品

6.生日贺礼

7.节假日福利

8.每年免费健康体检一次

9.各类带薪年假(婚嫁，丧嫁，产假等)

10.外培学习机会/晋升培训教育机会