岗位内容：
1.建立、维护与持续改进GMP质量体系 。
2. 对生产、检验、物料管理等环节进行现场巡检：
3. 负责变更和偏差的管理工作：
4. 主导设备验证(安装/运行/性能验证)、工艺验证、清洁验证及计算机化系统验证的方案设计与报告审核
5. 参与公司内部的审核，配合药监部门现场检查

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。