岗位职责：
1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的交叉污染和交叉污染。

2、负责对生产车间药品生产全过程的质量监控。

3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一工序的放行。

4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各工序外观检查

5、监控包装过程是否按照药品包装程序执行

6、负责药材、包材及成品的取样，并监督库房物料及包材的发放

7、负责批记录的发放、整理及审核。

8、领导交派的其他任务
任职要求：
1、大专以上学历，药学，中药学相关专业
2、了解中药鉴定，中药炮制
3、有经验者优先，可接受实习生（接受能力强)