1、收集和整理医学信息和资料，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展；
2、根据药物临床前研究结果及国内外同类药物研发的情况撰写临床综述，研究者手册等，并与相关专家讨论，确定和完善临床研究方案；
3、负责临床研究项目中的知情同意书、医学监查、总结报告等相关文件的医学审核及监督实施；
4、负责新药试验项目中与CRO及临床专家、监管机构的医学沟通。
任职要求：
1、临床医学硕士学历，至少一年临床试验研究医学专员工作经验；
2、熟练掌握文献检索技能，能熟练阅读英文文献；
3、独立撰写过3期临床试验方案或参与过3期临床研究医学监查；
4、积极主动的团队合作精神；
5、具有独立思考能力及良好的解决问题能力应短期出差。