岗位职责：

1、为客户提供GLP相关的培训课程；

2、协助客户建立和完善药品、化学品、新化学品、农药、兽药、药品非临床研究质量管理体系；

3、审核客户的质量文件系统，提供意见和指导；

4、为客户开展GLP模拟检查，帮助客户应对GLP现场检查；

5、负责GLP咨询文件资料的编制和更新。

6.可接受兼职

底薪+绩效+项目奖金（敢于挑战高薪，挑战自我）


任职资格：

1、本科及以上学历，分析化学、药物分析、生物细胞、制药工程、化学、仪器分析专业；

2、扎实的分析化学、有机化学理论基础和实验经验；

3、熟悉ISO9001或GMP或ISO17025等管理体系；

4、5年以上化学分析工作经验，3年以上管理经验；

5、对化学品、新化学品、农药、兽药、药品非临床研究管理经验之一者；

5、掌握液质、气质、红外、紫外 、气相、液相工作原理和理论基础和实际操作经验；

6、英语CET-6,良好的听说读写能力。

7.熟练NMPA GLP，FDA GLP，OECO GLP这三种其中一种也行