岗位职责
1、制定药品质量研究方案，组织药品质量研究工作的实施，全面负责药品研发项目的质量研究工作；
2、负责审核部门内所有项目的申报资料，组织下属完成申报资料的撰写、审核；
3、负责实验室的日常管理工作，并根据项目需求进行资源及人员的合理配置及合理利用；
4、负责部门内标准操作规程(SOP)的审核、仪器操作规程的审核、方法的确认等
5、根据公司的年度目标和部门的年度目标，合理安排部门的工作，确保目标的完成；
6、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求
1、药学相关专业，硕士及以上学历，有3年以上同等岗位工作经验；
2、具备很强的研发能力，和很好的分析问题、解决问题的能力；
3、具备很强的创新能力、领悟能力、执行能力；
4、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修；
5、熟悉国内药品注册法律法规，把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求；
6、具有很强的团队合作精神、和敬业精神，具备较强的责任心；
7、具有优秀的英文读、写、译水平。
职位福利：员工旅游、节日福利、高温补贴、定期体检、餐补、带薪年假、五险一金、绩效奖金