一、岗位职责​

1、负责药物研发的质量研究工作:包括方法开发，方法验证，中控支持等;

2、负责药物研发日常的相关分析检测工作，包括原辅料、中间体、成品等的检验:

3、遵循分析工作有关SOP，符合GLP/GMP的有关规定:

4、保证实验室的干净、整齐、有序等规范维持;负责分析仪器的日常维护和保养;

5、协助完成公司和实验室安排的其他工作任职要求:

6、有中药研发质量分析经验者优先。

7、与生产、质量控制等部门进行沟通协作，提供技术支持，协助解决生产过程中出现的与制剂质量相关的问题，促进研发成果向生产转化。​

7、指导和培养质量分析研发人员，分享研发经验和技术知识，提高团队的整体研发水平。​

二、任职要求​

学历与专业：药学、药分或分析化学等相关专业，本科及以上学历;

工作经验：3 年以上药品制剂研发工作经验，熟悉各类制剂（如片剂、胶囊剂、口服液体制剂、注射剂等）的研发流程和技术要求，能熟悉操作HPLC、GC，LCMS等分析仪器及理化分析，熟悉色谱分离原理并能够独立进行方法的开发，有成功研发并申报上市的制剂产品经验者优先。​

专业知识：掌握药物分析的基本理论和技术，熟悉药物的理化性质和生物学特性，熟悉药品质量控制的相关知识和法规要求。​

实验技能：具备扎实的实验操作技能，能够熟练使用各类制剂研发相关的仪器设备，如高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计、红外光谱仪、等，能够独立完成各项实验工作。​

文档撰写能力：具备良好的文字表达能力和文档撰写能力，能够熟练撰写研发报告、申报资料等技术文档。​

团队协作与沟通能力：具有良好的团队协作精神和沟通能力，能够积极与团队成员和其他部门进行合作和交流，共同完成研发任务。​

学习与创新能力：具有较强的学习能力和创新精神，能够及时掌握行业最新技术和法规动态，勇于尝试新的研发思路和方法。​

职业素养：工作认真负责、严谨细致，具有较强的责任心和抗压能力，能够按时完成各项工作任务。​