岗位:MAH质量授权人
1、质量体系文件管理的编写及起草;

2、记录的核查、异常数据及偏差的处理。

3、协助公司质量管理体系平台建设、制度流程完善，持续改进；

4、组织监督检查工作，保证各部门、岗位按照要求执行；

5、组织现场监督核查工作，推动现场规范管理、跟进整改；

6、组织质量相关培训，提高全员质量意识；

7、负责计量校准、设备验证、计算机验证等相关文件、方案、报告审核工作；

岗位要求：

1、药学相关专业毕业，本科及以上学历；有中级职称或执业药师资格。

2、具有良好的质量管理知识和药学知识；

3、熟悉实验室工作流程，具有良好的沟通和表达能力，有能力对药品研发中产生的偏差、异常做出判断和处理;

4、具有至少5年从事药品生产和质量管理实践经验;

5、具有QA或注册工作经验；

6、从事过药品生产过程控制和质量检验工作；

7、年龄45岁以下。

职位福利：五险一金、交通补助、餐补、加班补助、绩效奖金、通讯补助、定期体检