岗位工作内容：
1、组织制定生产车间各类管理制度并实施。
2、起草产品的工艺规程、操作规程、环安文件等；确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，保证药品质量。
3、负责产品工艺验证、清洁方法等相关验证工作，参与生产设备、公用系统的验证工作;
4、建立车间风险管控体系，履行偏查管理、变更管理、事故调查处理职责，采取有效措施防止各类风险事故发生。
5、定期开展GMP合规性自查及生产现场巡查，对生产人员进行专业知识的培训和工作指导;
6、参与供应商评估;参与产品年度质量回顾分析工作;
7、负责生产药品批记录的审核。
任职条件：
1.放射化学、化学、药学、医学（核医学、放射医学）或相关专业本科以上学历；
2.至少5年从事药品生产和质量工作的实践经验，其中至少有3年的药品生产管理经验，有无菌制剂经验、有委托生产、技术转移等经验者优先；
3.熟悉药政法规、指南，具备必要的专业理论知识；
4.工作细致认真，积极主动，责任心强，具有较强的团队合作精神，具有较强的学习、沟通和协调能力。