1、按照GMP要求，从事正电子药物的生产合成、分装工作，以及回旋加速器与合成模块的保养与维护。

2、熟悉国家有关药品管理的法律法规，对正电子药物的质量严格控制。

3、逐步建立GMP文件体系。

任职资格：

1、35岁以下，大专以上学历；

2、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程、物理学、放射化学，核医学等相关专业。

3、1年以上工作经验，有药厂、化工厂工作经验者优先，有质量管理工作经验者优先。

福利：

假期：14天防护假期；司龄假；法定年假

保险：五险一金；补充医疗保险

工资：固定工资+绩效奖金+年终奖

其他福利：节日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检