1、按岗位操作规程要求进行物料领取，溶液配制，设备处理等日常工作。

2、按公司文件要求及时、准确填写各类生产记录及辅助记录。

3、按照洁净区管理规范，完成日常清洁与消毒工作，保障生产环境符合药品 GMP 要求。

4、完成本班组相关文件起草、修订工作。

5、完成本班组相关的验证及确认工作。

6、负责完成生产设备的使用、维护、异常上报等相关事项。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、微生物学、生物技术等生物医药相关专业。