岗位职责：

1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；

2、负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；

3、负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作；

4、负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。

任职要求：

1、学历要求：硕士及以上学历。

2、专业要求：临床医学、中医临床相关专业优先。

3、工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。

4、具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力；

5、具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

6、具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

7、熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。）

8、能独立查阅有关文献资料撰写报告。

工作地点：北京、上海、合肥