2.有ivd行业免疫诊断试剂（如化学发光、胶体金、ELISA等）从立项评估、原料筛选、工艺开发到临床验证、注册申报的全生命周期研发工作；
3.至少完整参与过至少1个二类医疗器械产品的开发及注册申报；
4.熟悉体外诊断试剂行业标准及法规体系，具备优秀的文档撰写能力，能独立完成技术报告、注册资料及专利申报文件
5.热爱研发实验工作，喜欢接受挑战有较强的科研精神，结果导向；
6.具有良好的团队合作精神；
7.良好的抗压能力。