工作职责
1.负责有源医疗器械（二类、三类）检验工作，依据国家相关法规、质量标准进行来料、过程及成品检测。
2.了解国家相关法规、行业标准、质量管理规范，按照质检标准和程序进行来料、过程及成品检验，并及时、准确、完整填写检验记录、校准记录等，确保产品质量的可追溯性和规范性。
3.处理质量问题。及时报告质量问题，确定问题原因并提出解决方案。
4.关注有源医疗器械（二类、三类）行业发展趋势，了解最新发展趋势和技术进展，并不断提高自己的技术能力。

任职资格
1.生物医学工程、机械工程、电子工程或相关专业本科及以上学历，具备扎实的专业知识和理论基础。具有2年以上有源医疗器械（二类、三类）检验相关领域工作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑。
2.熟练掌握有源医疗器械（二类、三类）的检测、校准和维修技术，能够独立解决设备故障，具备良好的数据分析能力和问题解决能力。
3.了解国家相关法规和标准，具备良好的质量意识和安全意识。
4.责任心强，工作认真细致，注重细节和质量；具备良好的职业道德和职业操守，注重设备信息的保密性。