工作职责：
1.负责生产现场GMP体系运行情况的监督检查；
2.负责生产现场工艺执行的符合性情况的监督检查；
3.负责执行产品的放行程序，确保放行产品符合标准要求；
4.负责产品发货的监督检查，确保产品运输条件符合要求；
5.参与偏差、CAPA、退货、投诉的调查等；药品追溯体系、内外审计等工作。
任职资格：
1.本科学历，药学、生物学或其他相关专业；
2.具有积极的学习态度、能耐受工作压力；
3.具有较好的专业成绩、接受夜班；
4.具备英语听说读写能力者优先。