工作职责：
1.负责药品、器械产品和原料的质量检测，并对实验室检测设备进行校准，确保实验数据真实、准确；
2.负责欧美注册产品的分析方法开发、方法学验证工作；
3.负责撰写与申报国家相匹配的技术文件及注册申报相关分析文件；
4.按照中国药典要求和ICH指导原则，完成分析方法评估及优化工作；
5.对检测流程和检测方法进行优化，实现卓越的实验室检测技术；
6.探索先进的实验室管理方法，助力检测效率的持续提升。
任职资格：
1.化学，微生物学，药学或其他相关领域的本科及以上学历；
2.渴望学习，对实验室检测技术具有钻研的热情；
3.出色的人际交往能力和业务相关方的管理能力；
4.具备CET-4/CET-6证书者优先。