工作职责：
1.协助支持临床监查团队的日常工作；
2.建立并管理试验主文件夹.电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理；
3.协助项目经理收集.跟踪.整理试验进展等相关信息并保持及时更新
4.协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况
5.协助支持试验药物及物资的发放.回收，建立并追踪试验物资记录（包括：研究方案，研究者手册和病例报告表等）,并跟踪物资的申请.发放与保存情况
6.其它领导安排的事宜。
任职资格：
1.专科以上学历；
2.临床药学、临床医学等相关专业优先；
3.有CTA相关经验2年以上；
4.住通过漷县附近优先；（试用期在总部，转正之后可base华宝大厦）