岗位职责:

1. 负责偏差&CAPA管理及改进工作，参与偏差、00S等异常事件的调查。

2. 负责偏差&CAPA相关数据的汇总统计和分析工作。

3. 负责公司调查员的管理和资质维护工作。

4. 作为QA负责对QC现场的监督检查工作。

5. 在公司内/外部审计过程中，负责业务范围内的迎审工作，确保不出现业务范围内的关键缺陷项。

6. 领导交代的其他工作内容。

岗位要求:

1. 本科及以上学历，药学、化学、生物制药或相关专业。

2. 英语四级或以上，至少具备读和写的能力。

3. 制药行业至少2年的QA经验，参与过偏差或OOS的调查工作，熟悉并掌握GMP等相关行业法规。

4. 跨部门沟通能力强、协调能力好、抗压性强、逻辑思维强。

职位福利：五险一金、年底双薪、餐补、周末双休、节日福利、包住、健身俱乐部、带薪年假