1.项目规划与管理： 能够参与新项目的市场与技术调研、可行性分析及立项工作；独立制定并撰写详细的研发试验方案与项目计划。

2.处方与工艺开发： 负责外用制剂（乳膏、凝胶、软膏、贴剂、喷雾剂等）的处方设计、筛选、优化及工艺研究；主导实验室小试到中试放大生产的关键技术研究，解决工艺转移中的难点。

3.实验执行与数据分析： 独立设计并开展相关实验，系统分析实验数据，撰写规范、完整的实验记录与研究报告。

4.注册申报支持： 负责整理、撰写和整合CTD格式的注册申报资料（药学部分）；积极配合完成注册现场核查及生产现场检查的准备工作。

5.技术合规： 确保所有研发活动符合国家药品监督管理局（NMPA）、ICH指导原则及中国药典等相关法规与质量标准。