【主要工作职责】

1、政策研究与解读

跟踪国家/省市医保、药监、招采等政策动态，输出产品全生命周期政策路径与对策。

2、政府与机构对接

建立并维护与国家/省市医保局、药监局及相关事业单位/协会的常态化沟通机制；

组织政策宣讲、专题座谈与业务交流，促进重点事项高效推进。

3、医保准入与招采

策划并推动省级医保目录/备案、支付方式（DRG/DIP）规则对接与落地；

统筹省级挂网、带量采购/联盟采购等项目材料与全过程沟通；

协同营销与定价团队，制定准入与价格策略，监测竞品与省际联动影响。

4、注册监管沟通

协同注册/质量团队，与NMPA及省药监开展注册审评、变更、临床试验等沟通；

推进创新医疗器械特别审查、优先审评通道等项目申请与跟踪；

支持飞检/监督检查应对，完善缺陷整改闭环。

5、合规与风险管理

建立政府接触合规边界与SOP，开展合规宣导与培训；

识别舆情与政策风险，制定预案并组织跨部门响应。

6、跨部门协同与赋能

与市场、注册、法务、医学、销售、招采/定价等团队协同，提供政策方案与材料模板；

沉淀标杆案例、资料库与外部专家资源，提升组织应对能力。

【任职要求】
1. 本科及以上学历，2年以上相关工作经验，具有项目管理经验优先；
2. 有医疗相关行业工作经验优先；
3. 个人形象、气质较佳，有良好的沟通协调能力，较强的社会活动能力、自驱力和抗压能力；
4. 较强的文字写作能力及较好的团队合作能力。