岗位职责：
1. 负责质量体系文件的日常管理，包括文件发布、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作；
2. 负责与公司有关的法律法规、体系标准等外来文件的管理、维护工作；
3. 负责质量管理体系相关记录的存档管理工作，以及公司相关培训资质证书、报告、记录、合同及其它相关资料的保存管理工作
4. 负责公司技术文件（图纸、软件、铭牌、工艺文件等）归档管理，定期进行更新维护和备份；
5. 负责技术文件（图纸、软件、铭牌、工艺文件等）查询、利用；
6. 负责公司设计更改后作废、保留技术文件的备案登记和有效管理；
7. 负责产品铭牌的打印、记录，做好严格管理；
8. 负责入库产品的资质审核与用印
任职资格：
1.大专以上学历；
2.2年以上文档管理工作经验，熟悉医疗器械行业优先；
3.耐心、细致有较好的文档管理能力