一、职责描述：
1、根据医学经理要求，参与项目的临床评估工作：通过查阅国内外相关医学及同类品种文献资料，评估项目可行性，并提供初步设计计划；
2、根据医学经理要求，参与项目竞标材料的准备（医学部分）、竞标答疑等；
3、负责按照执行计划保质保量完成所负责的工作；
4、负责医学资料初稿撰写，包括但不限于试验方案、知情同意书、研究者手册、研究病例、招募广告、总结报告等；
5、负责根据审核意见修订医学资料，并最终定稿，保证资料的合规性和可操作性；
6、参与所负责项目的过程文件的审核工作，包括但不限于统计相关资料；
7、负责所负责项目的结果追踪；
8、参与项目会并进行医学讲解与答疑，如项目技术讨论会、研究者讨论会、启动会、数据审核会等；
9、参与解决整个项目进行过程中存在的技术问题，以确保临床试验的科学性、合规性；
10、参与所负责项目的项目结项和复盘工作；

二、任职要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的临床医学知识和熟悉GCP相关法规；
3、了解临床相关标准及法规；
4、有药物或临床试验经验者优先。
5、薪酬福利：
底薪6000~10000+项目奖金、年假、年终奖、节日福利等