岗位职责：

1、负责组织口服药品批生产记录和批包装记录的起草、修订；
2、负责组织并参与完成药品年度回顾形成报告；
3、负责生产系统涉及药品生产包装相关变更的申请、风险评估及完成变更流程。

任职要求：
1.本科学历及以上（条件优秀者可以放宽至大专）；
2.有药厂QA或工艺员经验者优先；
3.熟练使用各类办公软件；
4.具有一定的沟通协调及抗压能力。

职位福利：绩效奖金、包吃、免费班车、员工旅游、节日福利、五险、定期体检、交通补助