岗位职责：
1.建立健全公司设备基础档案，定期检查设备的使用、维护、保养记录，对相关管理制度进行有效监督；负责文件的归档工作，对文件进行分类登记、编号并保存，要做到文件分类保存科学合理，便于查阅，负责部门内维修工作调度安排及其他相关事项；
2.作为培训管理员，配合QA完成GMP体系内的培训工作及部门人员入职培训；
3.负责工程类委外维修供应商询比价；
4.项目周期文件管理，变更管理，以及项目过程中的支持/辅助工作；
5.培训部门同事正确的执行文件管理相关工作；
6.严格执行本岗位的 GMP 相关规程；
7.质量部门的偏差改进行动跟进；
8.完成上级管理者交办的其他工作任务。
任职要求：
1.大学本科及以上学历，或同等高级技术职称；
2.信息工程，工业工程，工业自动化，工程管理，生物制药工程或相关专业；
3.3年以上相关文档管理工作经验；
4.2年以上GMP生产环境工作经验；
5.了解基础财务知识；
6.熟悉工程项目的基本知识；
7.熟练应用微软办公软件(word/Excel/PowerPoint/Visio/Project)；
8.能够阅读英文技术资料，较好的英语书写技能；
9.良好的沟通技能，良好的团队合作精神；
10.良好问题解决能力；
11.持续学习，获取新的技能和知识，并学以致用，付诸于实际工作；
12.同时较好的处理和执行多个不同的工作内容；
13.以客户为中心，能够以协作方式在快节奏的环境中工作，自我驱动，出色的大局观，并关注细节；
14.诚信正直，积极主动，团队合作，遇到问题不推诿、不斤斤计较，从自我身上发现问题并解决问题，始终保持饱满的工作积极性。