 负责或协助个例安全性报告的处理，包括但不限于报告接收、数据录入、质量审阅，医学审阅及递交等。
 协助安全管理计划撰写。
 协助药物警戒数据库的配置及Gateway对接测试等。
 协助研发期间安全性更新报告等撰写，包括但不限于信息收集、数据清理、文献检索及文件初稿撰写等。
 协助SAE一致性核查。
 负责或协助药物警戒文件的整理和存档。
 完成领导安排的其他工作。