1、负责疫苗产品的分装工作；
2、负责分装相关设备及工艺验证方案起草；
3、负责分装工序相关的CAPA、变更、偏差等工作；
4、负责文件管理、操作规程及工艺规程的修订。

任职资格：
1、生物制药或相关专业，大专及以上学历；
2、1年以上无菌分装制剂生产经验；
3、具有制药企业GMP经验；
4、具有良好职业素养和团队合作、沟通能力，和较强的开拓创新、解决问题能力。