【岗位职责】
1、负责撰写临床PK/BE的方法学验证、生物样品检测分析报告；
2、根据注册要求，负责梳理汇总生物检测部分的申报资料；
3、协助发补资料的复核、实验室日常工作的分工及监督等；
4、领导安排的其他工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历，2年以上工作经验，药学相关专业；
2、有临床阶段小分子化药生物检测分析报告撰写经验，熟悉药品申报生物检测部分规范要求；
3、认真负责、关注细节、执行力强，具备一定的抗压能力和良好的沟通能力。