【岗位职责】
1、负责项目从立项伦理至结题的所有临床监查工作；
2、BE申报资料撰写；
3、协助PM对供应商的管理：检测、数统、招募、SMO等；
4、对初级CRA进行基本工作内容的带教及培训工作；
5、自主发现所负责中心的问题并保持良好的沟通反馈。
【任职要求】
1、本科及以上学历、医学药学护理学相关专业
2、约1-2年临床试验相关工作经验，至少经历过2个基本完整的Ⅰ期/BE项目
3、工作仔细、认真，具有较强的执行力，具备较强的文字处理和表达能力
4、具备较强的知识探索意识和学习能力，善于思考和自我总结
5、心理素质良好，爱岗敬业，具有一定的抗压能力，适应长期出差
6、具有良好的团队精神和沟通协作能力
核心优势：
项目种类多（申报方和合作方皆有）；
能力提升快（全模块操盘）；
晋升快（大型药企的战略转型子公司，晋升机会多）
职位福利：五险一金、加班补助、餐补、房补、定期体检、免费班车、周末双休