招聘城市：
北部：北京、郑州、哈尔滨、沈阳、长春
东部：上海、南京、杭州
中部：武汉、长沙
南部：广州、福州
西南：成都、贵州、重庆
岗位职责：
1.统筹临床试验全阶段事务，主导合同谈判与签署，确保伦理资料递交合规且获批；
2.依据试验方案、SOP和GCP要求，筛选、启动、监查与关闭研究中心，保障项目进度；
3.培训研究中心人员，协调处理项目问题，维护数据真实、准确与完整。
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2.一年以上CRA工作经验（注册类药物临床试验），3年以上肿瘤CRC经验，适应出差；
3.具备出色的沟通、协调与问题处理能力，有团队合作精神；
4.熟悉药品注册及临床试验法规，持GCP证书。