岗位职责：
1.负责公司GMP文件体系建设；
2.负责物料编码管理与外部抽检；
3.负责组织公司年度培训与资料归档；
4.负责组织相关人员进行内部自检；
5.负责周质量小结的整改与跟进；
6、负责标准类的变更与升级等。
7、负责确认与验证管理，起草年度验证主计划，及时推进验证工作有序进行；
8、负责变更管理工作；
任职要求：
1.本科学历，药学或医药相关专业；
2.能吃苦耐劳，有良好的团队协作精神，善于沟通，工作认真负责；
3.有2年以上药厂体系QA工作经验；
5.熟悉GMP及药品管理法等法律法规；
职位福利：五险一金、包吃、包住、节日福利、培训学习、股票期权、红白喜事礼金、大生辰福利