职位描述：（即岗位职责）

1、负责药物分析相关文献、法规、专利及质量标准信息的检索与综述。

2、进行日常样品检测、分析方法开发与优化、方法验证、技术转移方案制定、质量标准研究及稳定性研究方案制定与执行。

3、按规范开展分析研究，确保数据可靠，完成分析报告及相关申报资料撰写。

4、协助起草仪器SOP，规范操作、维护设备，校正、保障实验室清洁与安全。

任职资格：（含性别、年龄、学历及专业、工作经验、特殊要求等内容）

1、分析化学、药物分析、中药学、药学或相关专业本科及以上学历。

2、具备1年以上药物（中药/化药）分析研发经验；熟悉分析技术，能独立承担分析任务；有经典名方/同名同方质量分析经验者优先。

3、扎实的药物分析理论，强动手能力和问题解决能力；熟练操作与维护HPLC、GC等药物分析仪器，精通相关软件和数据处理。

4、熟悉新药/仿制药/经典名方注册法规，良好的中英文文献阅读与检索能力。

5、工作积极主动，高度责任感，严谨细致，良好沟通协作，身体健康，能适应出差。

6、工作地点：贵阳或横琴粤澳深度合作区（具体工作地点将根据项目情况确定）。