岗位职责
1、负责对相应车间生产现场品质进行监控，处理品质异常；对车间重大异常数据分析、提出改善对策，并对判定存在疑议不良品质事件进行处理，及时上报上级;
2、合理安排下属工作，对下属工作进行监督，提出改善措施要求执行且记录，进行绩效考核；
跟进相应车间新料、新模的试产；对试模试料和工程变更现场指导及监督，结果总结相关部门，提出意见及建议；
3、对相应车间IPQC进行相关岗位专业知识培训；
4、对相应车间的巡检表报进行核准；品质各种类报表的填写及复核是否真实正确，及留样及时跟踪；
5、处理相应车间生产现场品质问题；对来料不良异常的处理及反馈；生产的不合格品判定和评估处置，对影响品质的人机物料方法环境进行跟踪并上报；
6、每天及时核对生产排产，根据客户的特殊要求和重要注意事项及上级紧急要求事项，进行宣导及监督；
7、完成上级安排的其他工作。

任职资格：
1、生物工程、医学检验、药学、化学等专业优先，本科及以上学历；
2、有医疗器械、生物制药、高分子材料类工厂2年以上现场管理经验；
3、具有很强的责任心，熟练使用OFFICE办公软件，有较强的分析、沟通协调能力。
4、年龄：25-35岁，身体健康。