职责描述：

1、负责多肽类药物合成工艺的开发优化，能够熟练使用固相合成仪、分析液相、显微镜、离心机等仪器，了解各仪器的性能参数。

2、负责多肽合成研发过程工艺验证方案的撰写，并能够对各工艺阶段关键步骤，关键工艺参数进行分析确定。

3、负责多肽合成过程中各研发阶段生产记录的填写，科学分析研发过程中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论。

4、协助建立多肽合成过程中间体质量标准。

5、参与多肽合成起始物料关键质量属性的确定。

6、参与对多肽合成过程中产生杂质来源进行分析。

7、参与完成年度报告及注册申报资料的撰写。

8、参与对生产部进行工艺转移。

9、完成公司领导安排的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，生物制药、生物技术、有机合成或药学相关专业。

2.两年及以上多肽固相合成经验。