【工作内容】
- 参与药品合成工艺的执行，确保符合GMP规范；
- 负责实验记录的填写与整理，保证数据准确、完整；
- 配合团队完成中间体及成品的合成与检测工作；
- 按照相关规程进行合成前的准备工作，包括器具的清洗、合成试剂的配置等；
- 熟悉化学合成方面的相关知识，熟悉产品的合成工艺，具有生物、化学等相关基础知识；
- 接受过GMP培训，有过GMP合成生产经验；
- 参与设备操作规程、岗位操作规程、清洁规程及相应记录等文件系统的制定；
- 协助处理生产过程中出现的技术问题，保障生产顺利进行。
【任职要求】
- 本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业，有一定的英文阅读能力；
- 具备良好的沟通能力和团队协作精神；
- 对GMP规范有基本了解，能接受一定强度的工作任务；
- 具有寡核酸及引物DNA合成工作经验者优先。