主要职责

• 搭建、保持并持续改进质量管理体系。
• 在放行或拒绝所有的产品之前，最终审查完成批量生产和实验室控制记录关键工艺步骤。
• 保持一个良好的制度，放行或拒收原料，中间体，包装和标签材料。
• 确保关键的偏差，OOS，OOT调查及解决。
• 审查所有规格和主生产指令。
• 审查所有程序，确保中间体或产品的质量合格。
• 组织并确保进行内部审计（自查），并关闭所有的CAPA。
• 审查关键设备和设施的维护和校准报告。
• 评审质量相关的投诉，并进行调查和解决。
• 检查所有的原物料已进行了适当地检测，并有报告结果。
• 根据相关的质量管理体系要求，审查和批准文件。
• 组织供应商的确认和客户审计。
• 推进整个工厂或QA人员的质量培训项目。

关键技能和经验

1.化学或类似学历背景（本科或以上）。

2. 有农药厂的质量工作经验

3.3年以上ISO or GMP质量管理有关的工作经验。

4. 有丰富的独立组织外部质量检查或客户的质量审计。

个人技能

良好的团队合作精神。

自主工作与独立工作的能力。

具备创新和结果导向的解决问题的能力。