1、平台运营与技术管理
1.1 负责凝血特检平台（涵盖常规凝血、纤溶、易栓症、血小板功能、ADAMTS13、TGA等）的日常检测流程、结果审核与报告发放。
1.2 负责GA肠道微生态分子检测平台的日常检测流程、样本管理与报告发放的规范化运行，确保交付时效。
1.3 主导LDT项目的技术落地、验证与持续优化，确保检测方法符合临床与科研需求。
1.4 管理高端仪器（测序、TGA等）的标准化操作、维护与性能验证。
2、质量控制与合规体系建设
2.1 建立并执行平台质量管理体系，确保符合ISO 15189、LDT试点政策及药企Central Lab要求。
2.2 负责室内质控、室间质评及国际比对，保障检测结果的准确性与可追溯性。
2.3 主导应对临床急救检测（如24小时TTP急救圈）的应急流程与报告时效管理。
3、团队建设与科研支持
3.1 组建并培养凝血、分子特检技术团队，开展技术培训与能力考核。
3.2 协同临床与科研团队，为罕见病诊断、药效评估、真实世界研究（RWE）提供检测方案与数据解读支持。
3.3 在实验室空间、生物信息分析资源、样本库管理等方面，推动两大平台间的资源共享与效率优化。
3.4 参与多中心临床试验检测项目管理，确保样本处理、数据交付符合GCP标准。
4、跨部门协同与对外合作
4.1 衔接药企合作项目，为CDx开发、临床试验检测提供实验室技术支持。
4.2 协同市场与商务团队，参与客户技术答疑、方案宣讲与平台能力输出。
任职要求
1、学历与专业：硕士及以上学历，临床检验诊断学、血液学、分子生物学、微生物学等相关专业。
2、经验背景：
2.1 具有5年以上凝血/血栓与止血相关特检实验室工作经验，3年以上团队管理经验。精通凝血检测全平台（凝血仪、TGA、血小板等）技术与临床解读。
2.2 具有LDT项目开发、验证或质量管理经验者优先。
2.3 有药企Central Lab、临床试验检测或伴随诊断（CDx）服务经验者优先。
3、能力素质：
3.1 精通实验室质量管理体系（ISO 15189、CAP等），具备强烈的合规意识。
3.2 具备出色的跨部门沟通能力，能协同临床、科研、药企等多方需求。
3.3 具备急救检测响应意识与应急流程管理能力。
3.4 英语读写流利，能阅读国际指南、技术文献及撰写英文报告。