1.负责临床试验立项及伦理审核；
2.协助研究者完成受试人群的随访；
3.组织协调多中心的研究；
4.构建临床科研项目质控评价标准并定期监控项目进度；
5. 推进临床科室间的科研交叉合作并撰写相关研究方案；
6.部门交办的其他工作。
任职要求：
1.医药学相关专业硕士及以上学历；
2.身心健康，工作细致严谨，认真负责，积极主动，具有较强的执行能力及良好的人际沟通能力；
3.熟练掌握各类办公软件的使用，熟悉《药物临床试验质量管理规范》等相关法律法规，熟悉临床试验运行流程；
4.具有临床试验机构、医药企业研发部门、CRO/SMO等相关工作经验2年以上者优先；
5.具有流行病学或统计学背景者优先。
职位福利：五险一金、周末双休、年底双薪、带薪年假、餐补